Utilisez Facebook, Instagram, Twitter et LinkedIn pour démontrer à votre réseau votre passion pour la cause. Publiez des mises à jour sur vos efforts de collecte de fonds et un lien menant vers votre page individuelle pour permettre à vos réseaux de suivre vos progrès et de savoir comment faire un don.
Voici quelques publications suggérées pour vous donner un coup de pouce!
Twitter
Aidez-moi à atteindre mon objectif de XXXX $ en appuyant mes efforts de collecte de fonds dans le cadre de la Marche pour vaincre la SLA! (Inserer un lien)
En faisant un don sécurisé en ligne (Inserer un lien), vous m’aiderez à soutenir @ALSCanada pour qu’elle puisse investir dans la recherche et dans des services de soutien communautaires en Ontario.
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La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une maladie dévastatrice et terminale qui empêche progressivement la personne qui en est atteinte de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer, souvent dans les deux à cinq années suivant son diagnostic. Les Sociétés de la SLA provinciales du Canada offrent un précieux soutien aux personnes et aux familles vivant avant cette maladie et elles contribuent au seul mécanisme de financement exclusivement consacré à la recherche sur la SLA au Canada – le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA. Les Sociétés provinciales de la SLA participantes comptent sur les efforts de collecte de fonds communautaires et sur la générosité de donateurs – comme vous – pour offrir de l’aide et de l’espoir aux personnes touchées par cette maladie.
Nous sommes heureux de pouvoir compter sur le soutien des Canadiens de partout au pays et sur les efforts collectifs de la Société de la SLA du Manitoba, de la Société de la SLA de Terre-Neuve-et-Labrador, de la Société de la SLA de l’Île-du-Prince-Édouard et de la Société de la SLA du Québec aux côtés la Société canadienne de la SLA dans le cadre de cette importante initiative.
C’est pourquoi je vais participer à la Marche pour vaincre la SLA. Puis-je compter sur votre soutien?
Veuillez m’appuyer en versant un don pour m’aider à me rapprocher de mon objectif de collecte de fonds. Cliquez sur le lien ci-dessous pour être acheminé à ma page de collecte de fonds personnelle, où vous pourrez faire un don en ligne sécurisé et recevoir un reçu d’impôt électronique.
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Mon équipe, Nom de l’equipe, participe à la Marche virtuelle pour vaincre la SLA le juin 2023!
Nous y participons pour offrir de l’aide et de l’espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. Veuillez m’appuyer, ou mon équipe, en faisant un don sécurisé en ligne à la Société canadienne de la SLA.
Lien vers une page personnelle ou d’équipe
Utilisez le courriel pour joindre plus de personnes au sein de votre réseau.
Utilisez ces modèles de courriel pour :
- solliciter des dons
- inviter des personnes à rejoindre votre équipe
- remercier vos alliés
Il y a aussi deux formules suggérées que vous pouvez ajouter à votre signature de courriel.
Modèle de courriel pour solliciter des dons
Bonjour,
Je participe à la Marche pour vaincre la SLA cette année et prends contact pour solliciter votre appui.
La Marche, plus importante activité de collecte de fonds menée par des bénévoles pour les sociétés de la SLA du Canada, est une façon pour les collectivités d’unir leurs forces pour célébrer l’espoir d’un un avenir sans SLA, rendre hommage aux proches qui ont succombé à cette maladie et manifester leur appui aux plus de 3 000 personnes et familles qui vivent avec cette maladie au Canada.
Bien que la crise du coronavirus oblige les gens à garder leurs distances, la Société canadienne de la SLA ne voulait pas que cela empêche la Marche pour la vaincre la SLA de se poursuivre. C’est pourquoi, d’un bout à l’autre du Canada, la Marche sera virtuelle cette année pour souligner la Journée mondiale de sensibilisation à la SLA, qui a lieu le dimanche 20 juin 2021.
Votre soutien est plus essentiel que jamais. La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une maladie dévastatrice et terminale qui empêche progressivement la personne qui en est atteinte de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer, souvent dans les deux à cinq années suivant son diagnostic. Les Sociétés de la SLA provinciales du Canada offrent un précieux soutien aux personnes et aux familles vivant avant cette maladie et elles contribuent au seul mécanisme de financement exclusivement consacré à la recherche sur la SLA au Canada – le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA. Les sociétés de la SLA comptent sur les efforts de collecte de fonds communautaires et sur la générosité de donateurs pour offrir de l’aide et de l’espoir aux personnes touchées par cette maladie.
C’est pourquoi je vais participer à la Marche pour vaincre la SLA. Puis-je compter sur votre aide?
Veuillez m’appuyer en versant un don pour m’aider à me rapprocher de mon objectif de collecte de fonds. Il suffit de cliquer sur le lien ci-dessous pour être acheminé vers ma page personnelle, où vous pourrez faire un don en ligne sécurisé et recevoir un reçu d’impôt électronique.
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Merci de votre appui!
Modèle de courriel pour inviter une personne à rejoindre votre équipe
Joignez-vous à moi et à mon équipe, Nom de l’equipe, dans le cadre de la Marche virtuelle pour vaincre la SLA, qui se tiendra le 20 juin à l’occasion de la Journée de sensibilisation à la SLA!
Vous êtes invités à vous joindre à moi et à mon équipe pour apporter de l’aide et de l’espoir aux personnes et aux familles qui vivent avec la SLA. Maintenant, plus que jamais, la communauté de la SLA a besoin de notre aide. Le 20 juin 2021, nous participerons à la Marche virtuelle pour vaincre la SLA et aimerions que vous vous joigniez à nous, de quelque façon que ce soit.
Voici un lien vers la page de notre équipe – il suffit de cliquer sur cette page et de repérer les boutons « Rejoindre mon équipe » ou « Faire un don à une équipe », selon la façon dont vous désirez participer!
*Inserer un lien vers la page de l’equipe*
Merci de votre appui!
Modèle de courriel pour remercier les alliés
Merci de m’avoir appuyé dans le cadre de la Marche virtuelle pour vaincre la SLA cette année et d’avoir contribué à l’espoir d’un avenir sans SLA.
Voici l’impact de votre don :
- Soutien communautaire : Les responsables communautaires ont repris les visites à domicile pour soutenir les personnes vivant en Ontario. En plus de cela, nous offrons également des groupes de soutien virtuels et des visites de contrôle avec les familles. Les personnes aux prises avec les défis d’un diagnostic de SLA tirent des avantages énormes de pouvoir compter sur l’aide d’une personne pour composer avec les réalités de la maladie et s’y retrouver dans notre système de soins de santé complexe.
- Accès à des appareils fonctionnels : Grâce au programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA, les personnes qui vivent avec cette maladie peuvent accéder, sans frais, à l’équipement médical nécessaire, comme des fauteuils roulants, des lits d’hôpital et des lève-personne, pour les aider à rester en sécurité et à maintenir leur indépendance à mesure que leur mobilité et leurs capacités de communication diminuent en raison de la progression de la maladie.
- Des recherches pour un avenir meilleur : Une partie de votre don sera acheminée au Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et investie dans les recherches canadiennes les plus prometteuses, soit celles qui présentent le meilleur potentiel pour la découverte de traitements ou pour l’élimination complète de la SLA. Poursuivez votre lecture au sujet des progrès réalisés en matière de recherche aujourd’hui.
Votre soutien fait toute la différence.
Merci.
Modèles de signature de courriel (deux options)
Je participe à la Marche virtuelle pour vaincre la SLA le 20 juin 2021! Aidez-moi à créer de l’espoir pour un avenir sans SLA et faites un don : Inserer le lein de la page personnelle
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