{"id":131,"date":"2016-01-26T19:35:12","date_gmt":"2016-01-26T19:35:12","guid":{"rendered":"https:\/\/walktoendals.ca\/fr\/?page_id=131"},"modified":"2026-03-20T18:25:09","modified_gmt":"2026-03-20T18:25:09","slug":"a-propos-de-la-marche","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/walktoendals.ca\/fr\/a-propos-de-la-marche\/","title":{"rendered":"A\u0300 propos"},"content":{"rendered":"\t\t
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\u00c0 propos de la Marche pour vaincre la SLA<\/strong>\n\nLa Marche pour vaincre la SLA de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est la plus importante collecte de fonds communautaire pour la recherche, la d\u00e9fence des droits et la services communautaires li\u00e9s\u00a0\u00e0\u00a0la SLA . C\u2019est une fa\u00e7on amusante, familiale de c\u00e9l\u00e9brer l\u2019espoir d\u2019un avenir sans SLA, d\u2019honorer ceux que nous avons aim\u00e9s et perdu et de montrer notre soutien aux\u00a0Canadiens et \u00e0 leurs familles vivant avec la maladie. Les fonds collect\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019\u00e9v\u00e9nement sont essentiels pour assurer un financement solide de la meilleure recherche canadienne sur la SLA. Dans les provinces participantes*, sont utilis\u00e9es pour la d\u00e9fense des droits et pour offrir un soutien communautaire aux personnes et aux familles vivant aves la SLA.\n\n*Les provinces participantes sont: Manitoba, Terre-Neuve-et-Labrador, Ontario,\u00a0\u00cele-du-Prince-\u00c9douard et Qu\u00e9bec. Si vous participez\u00a0\u00e0\u00a0la Marche virtuelle pour mettre fin\u00a0\u00e0\u00a0la SLA d\u2019une autre province, la totalit\u00e9 des recettes sera vers\u00e9e au\u00a0le programme national de recherche sur la SLA.\n\nNous sommes heureux de pouvoir compter sur le soutien des Candiens de partout au pays et sur les efforts collectifs de la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0de la SLA Manitoba, de la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0de la SLA de Terre-Neuve-et-Labrador, de la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0de la SLA\u00a0\u00cele-du-Prince-\u00c9douard et de la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA du\u00a0Qu\u00e9bec aux cot\u00e9s la\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0canadienne de la SLA\u00a0dans le cadre de cette important intiative.\n\nEnsemble, nous pouvons en faire plus\n<\/strong>Collectivement, par l\u2019interm\u00e9diaire d\u2019initiatives comme la Marche pour vaincre la SLA, les soci\u00e9t\u00e9s de la SLA participantes au Canada contributent\u00a0\u00e0\u00a0soutenir le programme national de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA qui finance des bourses de recherche examin\u00e9es par des pairs et favorise la collaboration entre les chercheurs canadiens afin de d\u00e9velopper de nouvelles id\u00e9es et de nouveaux moyens.\u00a0Le programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est la seule source nationale de financement d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la recherche sur la SLA au Canada.\n\nLes efforts de plaidoyer provinciaux et f\u00e9d\u00e9raux donnent une voix \u00e0 l’exp\u00e9rience collective des personnes vivant avec la SLA pour aider \u00e0 conduire des changements au niveau des politiques et des syst\u00e8mes afin d’\u00e9liminer les obstacles au sein du syst\u00e8me de soins de sant\u00e9, du financement et de l’acc\u00e8s rapide aux th\u00e9rapies.\u00a0Dans les provinces participantes, les fonds sont utilis\u00e9s pour s\u2019assurer que les personnes touch\u00e9es par la SLA ont acc\u00e8s aus ressources communautaires et\u00a0\u00e0 l\u2019information dont elles ont besoin pour cheminer avec la SLA.\n\n\u00c0 propos du match de Brain Canada<\/strong>\n
    \n \t
  • En 2025, les fonds collect\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 la Marche sont destin\u00e9s \u00e0 \u00eatre jumel\u00e9s par Brain Canada.<\/li>\n \t
  • Des fonds jumel\u00e9s seront investis dans la recherche canadienne la plus prometteuse sur la SLA en 2025.<\/li>\n \t
  • Des re\u00e7us d\u2019imp\u00f4t pour activit\u00e9s de bienfaisance seront \u00e9mis pour tous les dons re\u00e7us en 2025 et conform\u00e9ment aux lignes directrices de l\u2019Agence de revenue du Canada, ils porterons uniquement sur le montant du don. Les dons ne seront pas destin\u00e9s \u00e0 un projet de recherche, un professionnel, une institution ou un domaine d\u2019\u00e9tude sp\u00e9cifique.<\/li>\n \t
  • LE FCRC est un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l’interm\u00e9diaire de Sant\u00e9 Canada) et la Fondation Brain Canada, qui accro\u00eet le soutien des Canadiens \u00e0 la recherche sur le cerveau et \u00e9largit l’espace philanthropique pour la financer afin d’obtenir un impact optimal.<\/li>\n<\/ul>\n\u00c0 propos de la SLA<\/strong>\n
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    • La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique est une maladie qui paralyse progressivement les personnes, car le cerveau n\u2019est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes habituellement capables de bouger \u00e0 volont\u00e9.<\/li>\n \t
    • Au fil du temps, \u00e0 mesure que les connexions entre le cerveau et les muscles du corps se d\u00e9t\u00e9riorent, une personne atteinte de SLA perd la capacit\u00e9 de marcher, de parler, de manger, d\u2019avaler et, \u00e9ventuellement, de respirer.<\/li>\n \t
    • La SLA touche les individus et les familles dans la fleur de l\u2019\u00e2ge.<\/li>\n \t
    • Pr\u00e8s de 4 000 Canadiens vivent actuellement avec SLA.<\/li>\n \t
    • Chaque ann\u00e9e, environ 1\u00a0000\u00a0Canadiens apprendront qu\u2019ils sont atteints de la SLA et 1\u00a0000\u00a0autres Canadiens mourront de cette maladie.<\/li>\n \t
    • Il n\u2019y a pas de rem\u00e8de pour la SLA et peu d\u2019options de traitement existent pour la plupart des personnes vivant avec la maladie.<\/li>\n \t
    • Quatre personnes sur cinq recevant un diagnostic de SLA mourront d\u2019ici cinq ans.<\/li>\n \t
    • La SLA peut toucher n\u2019importe qui, peu importe le sexe, le statut socio\u00e9conomique, la r\u00e9gion g\u00e9ographique ou l\u2019ethnicit\u00e9, bien qu\u2019elle frappe surtout les personnes \u00e2g\u00e9es de 40 \u00e0 60 ans.<\/li>\n \t
    • Neuf personnes sur 10 diagnostiqu\u00e9es n\u2019ont pas d\u2019ant\u00e9c\u00e9dents familiaux de la maladie.<\/li>\n \t
    • On estime que la SLA co\u00fbte aux familles entre 150\u00a0000\u00a0$ et 250\u00a0000\u00a0$. Cela comprend la perte de salaire qui survient souvent lorsqu\u2019un membre de la famille doit quitter son emploi pour s\u2019occuper \u00e0 temps plein d\u2019un proche.<\/li>\n<\/ul><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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      \u00c0 propos de la Marche pour vaincre la SLA<\/strong><\/h2>\r\n\r\n

      \r\n La Marche pour vaincre la SLA de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est la plus importante collecte de fonds communautaire pour la recherche, la d\u00e9fence des droits et la services communautaires li\u00e9s \u00e0 la SLA . C\u2019est une fa\u00e7on amusante, familiale de c\u00e9l\u00e9brer l\u2019espoir d\u2019un avenir sans SLA, d\u2019honorer ceux que nous avons aim\u00e9s et perdu et de montrer notre soutien aux Canadiens et \u00e0 leurs familles vivant avec la maladie.\r\n <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n

      \r\n \"About\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n
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      \r\n Les fonds collect\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019\u00e9v\u00e9nement sont essentiels pour assurer un financement solide de la meilleure recherche canadienne sur la SLA. Dans les provinces participantes*, sont utilis\u00e9es pour la d\u00e9fense des droits et pour offrir un soutien communautaire aux personnes et aux familles vivant aves la SLA.\r\n <\/p>\r\n\r\n

      \r\n *Les provinces participantes sont: Manitoba, Terre-Neuve-et-Labrador, Ontario et \u00cele-du-Prince-\u00c9douard. Si vous participez \u00e0 la Marche virtuelle pour mettre fin \u00e0 la SLA d\u2019une autre province, la totalit\u00e9 des recettes sera vers\u00e9e au le programme national de recherche sur la SLA.\r\n <\/p>\r\n\r\n

      \r\n Nous sommes heureux de pouvoir compter sur le soutien des Candiens de partout au pays et sur les efforts collectifs de la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA Manitoba, de la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA de Terre-Neuve-et-Labrador et de la Soci\u00e9t\u00e9 de la SLA \u00cele-du-Prince-\u00c9douard aux cot\u00e9s la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA dans le cadre de cette important intiative.\r\n <\/p>\r\n\r\n

      <\/div>\r\n\r\n

      Ensemble, nous pouvons en faire plus<\/strong><\/h4>\r\n\r\n

      \r\n Collectivement, par l\u2019interm\u00e9diaire d\u2019initiatives comme la Marche pour vaincre la SLA, les soci\u00e9t\u00e9s de la SLA participantes au Canada contributent \u00e0 soutenir le programme national de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA qui finance des bourses de recherche examin\u00e9es par des pairs et favorise la collaboration entre les chercheurs canadiens afin de d\u00e9velopper de nouvelles id\u00e9es et de nouveaux moyens. Le programme de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9 canadienne de la SLA est la seule source nationale de financement d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la recherche sur la SLA au Canada. Les efforts de plaidoyer provinciaux et f\u00e9d\u00e9raux donnent une voix \u00e0 l\u2019exp\u00e9rience collective des personnes vivant avec la SLA pour aider \u00e0 conduire des changements au niveau des politiques et des syst\u00e8mes afin d\u2019\u00e9liminer les obstacles au sein du syst\u00e8me de soins de sant\u00e9, du financement et de l\u2019acc\u00e8s rapide aux th\u00e9rapies. Dans les provinces participantes, les fonds sont utilis\u00e9s pour s\u2019assurer que les personnes touch\u00e9es par la SLA ont acc\u00e8s aus ressources communautaires et \u00e0 l\u2019information dont elles ont besoin pour cheminer avec la SLA.\r\n <\/p>\r\n <\/div>\r\n <\/section>\r\n\r\n \r\n

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      \u00c0 propos du match de Brain Canada<\/strong><\/h4>\r\n <\/header>\r\n\r\n
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      • En 2026, les fonds collect\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 la Marche sont destin\u00e9s \u00e0 \u00eatre jumel\u00e9s par Brain Canada.<\/li>\r\n
      • Des fonds jumel\u00e9s seront investis dans la recherche canadienne la plus prometteuse sur la SLA en 2026.<\/li>\r\n
      • Des re\u00e7us d\u2019imp\u00f4t pour activit\u00e9s de bienfaisance seront \u00e9mis pour tous les dons re\u00e7us en 2025 et conform\u00e9ment aux lignes directrices de l\u2019Agence de revenue du Canada, ils porterons uniquement sur le montant du don. Les dons ne seront pas destin\u00e9s \u00e0 un projet de recherche, un professionnel, une institution ou un domaine d\u2019\u00e9tude sp\u00e9cifique.<\/li>\r\n
      • LE FCRC est un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l\u2019interm\u00e9diaire de Sant\u00e9 Canada) et la Fondation Brain Canada, qui accro\u00eet le soutien des Canadiens \u00e0 la recherche sur le cerveau et \u00e9largit l\u2019espace philanthropique pour la financer afin d\u2019obtenir un impact optimal.<\/li>\r\n <\/ul>\r\n <\/div>\r\n <\/article>\r\n\r\n \r\n
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        \u00c0 propos de la SLA<\/strong><\/h4>\r\n <\/header>\r\n\r\n
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        • La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique est une maladie qui paralyse progressivement les personnes, car le cerveau n\u2019est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes habituellement capables de bouger \u00e0 volont\u00e9.<\/li>\r\n
        • Au fil du temps, \u00e0 mesure que les connexions entre le cerveau et les muscles du corps se d\u00e9t\u00e9riorent, une personne atteinte de SLA perd la capacit\u00e9 de marcher, de parler, de manger, d\u2019avaler et, \u00e9ventuellement, de respirer.<\/li>\r\n
        • La SLA touche les individus et les familles dans la fleur de l\u2019\u00e2ge.<\/li>\r\n
        • Pr\u00e8s de 4 000 Canadiens vivent actuellement avec SLA.<\/li>\r\n
        • Chaque ann\u00e9e, environ 1 000 Canadiens apprendront qu\u2019ils sont atteints de la SLA et 1 000 autres Canadiens mourront de cette maladie.<\/li>\r\n
        • Il n\u2019y a pas de rem\u00e8de pour la SLA et peu d\u2019options de traitement existent pour la plupart des personnes vivant avec la maladie.<\/li>\r\n
        • Quatre personnes sur cinq recevant un diagnostic de SLA mourront d\u2019ici cinq ans.<\/li>\r\n
        • La SLA peut toucher n\u2019importe qui, peu importe le sexe, le statut socio\u00e9conomique, la r\u00e9gion g\u00e9ographique ou l\u2019ethnicit\u00e9, bien qu\u2019elle frappe surtout les personnes \u00e2g\u00e9es de 40 \u00e0 60 ans.<\/li>\r\n
        • Neuf personnes sur 10 diagnostiqu\u00e9es n\u2019ont pas d\u2019ant\u00e9c\u00e9dents familiaux de la maladie.<\/li>\r\n
        • On estime que la SLA co\u00fbte aux familles entre 150 000 $ et 250 000 $. Cela comprend la perte de salaire qui survient souvent lorsqu\u2019un membre de la famille doit quitter son emploi pour s\u2019occuper \u00e0 temps plein d\u2019un proche.<\/li>\r\n <\/ul>\r\n <\/div>\r\n <\/article>\r\n\r\n <\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n